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每周大事｜辉瑞官宣新任首席业务创新官；恒瑞与万春达成14亿元合作；GE前高管加入药明生物；全球首款mRNA新冠疫苗获批
8 月 27 日，制药巨头辉瑞宣布聘请了麦肯锡公司的Aamir Malik担任首席业务创新官，接替在辉瑞工作34年的John Young，后者将于2022年初退休。Malik将在8月30日正式履新，职权范围广泛，涵盖业务开发、投资组合管理、药品管线优先级划分、新业务以及与支付方和政府的创新准入项目。
8月27日，环球医疗宣布张懿宸先生因其他工作安排，辞任董事会主席、非执行董事、董事会提名委员会主席和董事会战略委员会委员之职位，自2021年8月27日起生效。彭佳虹女士现任执行董事、董事会副主席及公司首席执行官，获任命为董事会主席，自2021年8月27日起生效。任命赵彦先生为董事会副主席及非执行董事，自2021年8月27日起生效。
8月24日，药明生物发布公告，宣布屠鸣担任集团联席首席财务官兼执行副总裁。屠鸣曾担任GE中国首席财务官和捷信中国首席财务官，拥有六西格玛黑带认证。公告称，屠鸣将汇报给药明生物集团首席财务官兼执行副总裁卢韶华。
药石科技近日宣布任命魏旭东博士担任CDMO业务高级副总裁，负责加强小分子药物CDMO业务能力。魏旭东博士曾在德国Boehringer-Ingelheim（勃林格殷格翰）的北美研发总部工作十五年，进行多个疾病领域一系列创新药物分子的工艺开发并领导GMP生产，支持临床I-III期试验及商业化。
8月25日，三友医疗发布公告称，公司核心技术人员乐鑫先生因个人家庭原因申请辞去相关职务并办理完成离职手续，离职后乐鑫先生将不再担任公司任何职务，乐鑫先生与公司签有保密协议，包含保密、竞业禁止等条款。
8月25日，新疆自治区医保局发布《关于进一步规范自治区医药价格和招标采购监测报告制度的通知》，发布了拓宽厚的监测药品和医用耗材品种名单，除417个品规的药品外，还有人工晶体、冠脉支架、冠脉扩张球囊三个医用耗材进入监测名单。
8月24日，甘肃省公共资源交易中心发布《甘陕联盟2021年度药品集中带量采购拟中选结果》，本次集中采购共有183家企业取得报价资格，参与报价解密180家企业；经专家评审，拟中选30个品种40个品规，拟备选34个品规。
8月23日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织人工关节集中带量采购文件（第2号）》。文件显示，人工关节产品将于9月14日在天津启动国家集中带量采购，本次人工关节集中带量采购产品包括初次置换人工全髋关节和初次置换人工全膝关节，髋关节产品系统首年意向采购总量305542个，膝关节产品系统231976个，带量采购周期为2年。
8月23日，BioNTech SE宣布，FDA批准了COMIRNATY®（mRNA新冠疫苗）的生物制品许可证申请，用于在16岁及以上的人群中使用以预防新型冠状病毒感染。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。
近日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺（贝伐珠单抗注射液）获国家药监局批准第四个适应证，用于治疗肝细胞癌。贝伐珠单抗由罗氏原研，最早于2010年2月26日在中国获批上市，商品名安维汀。
近日，德琪医药有限公司发布公告称，塞利尼索（XPOVIO）治疗骨髓纤维化（MF）的II期临床研究获得国家药品监督管理局批准。塞利尼索最早由Karyopharm Therapeutics Inc.开发，德琪医药拥有其在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家等多个亚太市场的独家开发及商业化权利。
近日维基体育手机版，康方生物科技（开曼）有限公司发布公告称，旗下全球首创PD-1/CTLA-4双抗Cadonilimab用于治疗复发或转移性宫颈癌的注册性II期临床研究的新药上市申请并获优先审评资格。Cadonilimab有望成为第一个获批上市的基于PD-1的双特异性抗体药物。
8月26日，恒瑞医药发布公告称，公司与万春医药子公司大连万春布林就后者核心品种“first-in-class”新药普那布林在大中华地区的独家商业化、临床开发和股权投资达成重磅战略合作，涉及金额高达约14亿元人民币。
8月23日，东北制药发布公告称，方大钢铁受让东药集团、盛京金控集团持有的东北制药全部股份而触发要约收购。本次转让完成后，方大钢铁及其一致行动人合计持有公司57.88%股份。方大钢铁向东北制药除方大钢铁及其一致行动人、东药集团、盛京金控集团以外的其他股东发出全面要约收购，要约收购价格为4.93元/股。本次要约收购不以终止东北制药上市地位为目的。